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文献链接：华北Base-freenickel-catalyseddecarbonylativeSuzuki–Miyauracouplingofacidfluorides,(Nature,2018,DOI:10.1038/s41586-018-0628-7)本文由材料人编辑部学术组Z,Chen供稿，华北材料牛整理编辑。与这些转化相关的一个关键挑战是它们通常需要添加外源碱，分部其作用是实现有机硼亲核试剂和金属催化剂之间的金属交换反应。

催化剂和亲电试剂的这种组合能够形成一种机械歧管，应用预测其中在催化循环中直接生成金属交换活性芳基氟化镍中间体。因此，先进消纳这种转化不需要外源碱，适用于广泛的碱敏感硼酸和生物活性羧酸。技术掘新【前言】有机硼亲核试剂与卤化芳基亲电试剂的Suzuki–Miyaura交叉偶联是有机和药物化学中使用最广泛的碳-碳键形成反应之一。

这一要求限制了反应底物的选择范围，全周期挖因为添加的碱促进了许多有机硼底物的竞争性分解。因此，空间这一进展将使这些偶联反应更加实用，并可为各种合成和药物化学研究人员所利用

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